Gadis Tanpa Wajah Ini Masih Ceria Dan Bersemangat Hidup

ulianna Wetmore, demikian lah nama gadis malang yang dilahirkan dengan kelainan langka cranofacial genetik dikenal dengan sebutan Sindrom Treacher Collins. 

Akita dari penderita sindrom ini adalah menyebabkan mata memanjang, mata yang kendur atau mata mengecil Bahkan telinga yang hilang. Penderita sindrom ini sangat langka dan hanya terjadi dengan rasio 1 dalam 10000 orang. Dari sekian banyak penderita Sindrom Treacher Collins ini,  bisa dibilang Julianna memiliki kasus yang paling parah dari lainnya yang pernah dilihat. Kondisi ini pertama kali mulai terjadi pada saat awal natal di mana dokter mengira bahwa dia memiliki celah langit-langit mulut. Namun, sejauh itu cacat-nya tidak terdeteksi pada saat dia masih di dalam perut ibunya sampai dia dilahirkan.

Foto-foto dibawah ini adalah foto Julianna yang masih bisa ceria baik di rumah maupun di luar.

Saat Masih Bayi

Saat sudah beranjak agak besar

Saat sudah hampir akil balik

Dmikian lah sang gadis yang walaupun mempunyai wajah yang mungkin akan menakutkan sebagian besar orang yang melihatnya, dirinya masih mempunyai semangat hidup. Marilah kita yang dikarunia kesempurnaan secara fisik bersyukur dan lebih bersemangat  hidup lagi.